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non-steroidal anti-inflammatory drug

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By Targets:	Drug Metabolite (3) Apoptosis (7) Autophagy (1) Bacterial (2) Caspase (2) COX (42) Endogenous Metabolite (2) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (9) Lipoxygenase (2) Microtubule/Tubulin (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) PGE synthase (5) Prostaglandin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (14) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

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Suprofen TN-762	PGE synthase	Inflammation/Immunology
舒洛芬 Suprofen (TN-762) 是非甾体抗炎化合物，能抑制前列腺素合成。

Loxoprofenol-SRS tromethamine HR1405–01	COX	Inflammation/Immunology
Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物，是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有良好的抗炎和镇痛活性。

Pirazolac ZK-76604	Others	Inflammation/Immunology
吡拉唑酸 Pirazolac 是一种非甾体抗炎剂。

Morazone	Others	Inflammation/Immunology
Morazone 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。

Bumadizone	Others	Inflammation/Immunology
布马地宗 Bumadizone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，能够减轻疼痛。

Acemetacin TVX 1322	COX	Inflammation/Immunology
阿西美辛 Acemetacin (TVX 1322) 是非甾体抗炎类化合物。

Indoprofen (±)-Indoprofe	Others	Inflammation/Immunology
吲哚洛芬 Indoprofen ((±)-Indoprofe) 是一种非甾体类抗炎药, 可用于脊髓性肌萎缩的研究。

Isofezolac LM 22070	PGE synthase	Inflammation/Immunology
三苯唑酸 Isofezolac (LM 22070) 是一种抑制前列腺素合成酶的非甾体抗炎剂 (NSAID)。Isofezolac 具有抗炎和解热特性。

Deracoxib SC 046; SC 46; SC 59046	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
地拉考昔 Deracoxib是COX-2选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。

Celecoxib 最多引用文献 33 篇文献验证 SC 58635	COX	Inflammation/Immunology Cancer
塞来昔布 Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Glafenine hydrochloride Glafenin hydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
格拉非宁盐酸盐 Glafenine hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID), 可用于缓解疼痛的研究。

(±)-Naproxen-d3 (Rac)-Naproxen-d₃	COX Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
萘普生 d₃ (±)-Naproxen-d₃ 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。

Glafenine Glafenin	Others	Inflammation/Immunology
格拉非宁 Glafenine 是一种非甾体抗炎药 (NSAID), 可用于缓解疼痛的研究。

Sudoxicam	COX	Inflammation/Immunology
舒多昔康 Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎剂 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎，抗浮肿和退热作用。

Gaultherin	Others	Inflammation/Immunology
冬绿苷 Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。

Deracoxib-d3 SC 046-d₃; SC 46-d₃; SC 59046-d₃	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
地拉考昔-d₃ Deracoxib-d₃ 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。

Colchicine 25 篇以上引用文献	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Cancer
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

NCX4040 NO-Aspirin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。

Otenaproxesul ATB-346	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID)，可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1，2)。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。

Furprofen 1 篇文献验证	PGE synthase	Inflammation/Immunology Endocrinology
Furprofen 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。

Celecoxib (Standard) SC 58635 (Standard)	COX	Inflammation/Immunology Cancer
塞来昔布 (标准品) Celecoxib (Standard) 是 Celecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Zomepirac sodium salt McN-2783-21-98	PGE synthase	Inflammation/Immunology
佐美酸钠 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。

Celecoxib-d7 SC 58635-d₇	COX	Inflammation/Immunology Cancer
塞来昔布 d₇ Celecoxib-d₇ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Celecoxib-d3 SC 58635-d₃	COX	Inflammation/Immunology Cancer
塞来昔布 d₃ Celecoxib-d₃ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	COX	Inflammation/Immunology
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Mofezolac 1 篇文献验证	COX	Inflammation/Immunology
莫苯唑酸 Mofezolac，一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性，可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC₅₀ 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。

Ketorolac RS37619	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸 Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。

Piroxicam 1 篇文献验证 CP-16171	COX	Inflammation/Immunology Cancer
吡罗昔康 Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM。

Eltenac	COX	Inflammation/Immunology
Eltenac 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是 COX 抑制剂。Eltenac 对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 均为 0.03 μM。

Ketorolac hemicalcium RS37619 hemicalcium	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸钙 Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。

Tenidap CP-66248	COX	Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC₅₀ 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。

Mavacoxib	COX	Inflammation/Immunology
Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

Zaltoprofen CN100	COX	Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

Piroxicam-d3 CP-16171 d₃	COX	Inflammation/Immunology Cancer
吡罗昔康 D3 Piroxicam-d₃ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM 。

Tolmetin	COX	Inflammation/Immunology Cancer
托麦汀 Tolmetin 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

Tolmetin sodium	COX	Inflammation/Immunology Cancer
托麦汀钠盐 Tolmetin sodium 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

Tolmetin sodium dihydrate	COX	Inflammation/Immunology Cancer
痛灭定 Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

Piroxicam-d4 CP-16171-d₄	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology Cancer
吡罗昔康 d₄ Piroxicam-d₄ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM。

(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide (S)-Ibuprofen glucuronide	Others	Inflammation/Immunology
(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide ((S)-Ibuprofen glucuronide) 是一种用于研究 S -布洛芬代谢和药代动力学的化合物，S-布洛芬是一种非甾体抗炎药。(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 是 S-布洛芬在肝脏中产生的酰基葡萄糖醛酸代谢产物。

Pelubiprofen	COX	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

Diclofenac epolamine Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine	COX	Inflammation/Immunology
双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，适用于缓解关节炎疼痛，急性疼痛，骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性，不引起局部不良反应和过敏。

Celecoxib SC 58635	COX	Inflammation/Immunology
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

4-Methylamino antipyrine	COX Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
4-(甲氨基)安替比林 4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

4-Methylamino antipyrine hydrochloride	COX Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
安乃近EP杂质C 4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

597 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了597非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398G

Celecoxib (GMP) SC 58635 (GMP)	Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398G

Celecoxib (GMP) SC 58635 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14398S

Celecoxib-d7
Celecoxib-d₇ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398S1

Celecoxib-d3
Celecoxib-d₃ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-B0253S

Piroxicam-d3
Piroxicam-d₃ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM 。

HY-15029S

(±)-Naproxen-d3
(±)-Naproxen-d₃ 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。

HY-17509S

Deracoxib-d3
Deracoxib-d₃ 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。

HY-B0253S1

Piroxicam-d4
Piroxicam-d₄ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM。

HY-105028S

Tenidap-d3
Tenidap-d₃ 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC₅₀ 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。

HY-119447S

Mavacoxib-d4
Mavacoxib-d₄ 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-B0619S1

Zaltoprofen-13C,d3
Zaltoprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-135731AS

4-Methylamino antipyrine-d3 hydrochloride
4-Methylamino antipyrine-d₃ (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5
Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-B1138S

Fenbufen-d9

Fenbufen-d₉ 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性。

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